6th Edition of Ride for ALS


[French only] Montréal, le 11 septembre 2013 – Les médias sont invités au lancement de la 6e édition du Roulez pour la SLA à l’hôtel Sacacomie à Saint-Alexis-des-Monts. Cet événement à vélo unique de trois jours se tiendra du 13 au 15 septembre 2013 en Mauricie. La conférence de presse débutera à 8 h 15.

Faites la rencontre de nos participants, dont le Dr. Jean-Pierre Julien, chercheur renommé du CHUQ à Québec. « Nous sommes une communauté très impliquée. Nous avons déjà fait des percées au niveau de la recherche et il est important de persévérer afin de continuer de l’avant. Alors quoi de mieux que de faire partie du changement en roulant pour la cause. Nous aidons ainsi à amasser des fonds pour continuer la recherche » exlique-t-il. Seront également présents les co-présidents de l’événement et membres du conseil d’administration de la Société de la SLA du Québec : le président actuel, M. Luc Vilandré, et le trésorier, M. Dominic Delambre. La directrice générale de la Société de la SLA du Québec, Mme Claudine Cook, fera également parti du peloton. Ce sera l’occasion de rencontrer plusieurs participants touchés par la maladie, tous unis pour la cause.

L’événement annuel a pour but d’amasser des fonds afin de contribuer à l’amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de la SLA, en apportant un soutien aux personnes atteintes ainsi qu’aux membres de leur famille, et à l’avancement de la recherche pour une cure. L’événement veut également conscientiser la population sur cette maladie méconnue. Depuis ses débuts en 2008, l’événement a permis de récolter  plus de 659 000$ au profit de la Société de la SLA du Québec.

Un événement de plus en plus populaire!
Depuis la première édition de l’événement, le nombre de participants a crû de façon phénoménale! Avec seulement 6 participants en 2008, le Roulez pour la SLA accueillera 113 cyclistes cette année et plus d’une trentaine de bénévoles. Tous seront rassemblés pendant trois jours autour d’objectifs communs:

  • Contribuer au rayonnement de la cause et ainsi sensibiliser la population aux enjeux les personnes atteintes et leurs aidants font face quotidiennement
  • Amasser un maximum de dons et de commandites pour continuer d’offrir des services aux gens dans le besoin et contribuer à la recherche

Encouragez nos cyclistes lors de leur passage!
Le grand public est invité à venir encourager les cyclistes lorsqu’ils traverseront leur région.

Vendredi 13 septembre 2013
8h15 Conférence de presse
9h Départ de l’hôtel Sacacomie
9h à 10h Pause #1 – Derrière l’église, Saint-Alexis-des-Monts
10h à 11h Pause #2 – Ferme de la Nouvelle-France, Sainte-Angèle-de-
Prémont
11h à 13h Halte-dîner – Parc Claude-Archambault, Saint-Didace
13h à 15h Pause #3 – Derrière l’église, Saint-Alexis-des-Monts
14h00-18h00 Arrivée à l’hôtel Sacacomie

Samedi 14 septembre 2013
9h Départ du Parc de la Mauricie (Rivière-à-la-Pêche)
10h à 11h30 Pause #1 – Parc de la Mauricie – Le Passage
11h30 à 13h Halte-dîner – Parc de la Mauricie – Esker
12h à 16h Pause #2 – Bureau d’accueil touristique, Saint-Élie-de-Caxton
15h à 18h Pause #3 – Derrière l’église, Saint-Alexis-des-Monts
17h30 à 18h30 Arrivée à l’hôtel Sacacomie

Dimanche 15 septembre 2013
9h30 Départ de l’hôtel Sacacomie
9h30-10h30 Pause #1 – Derrière l’église, Saint-Alexis-des-Monts
11h00-13h00 Halte-dîner – Entrée de la Réserve Faunique de la Mastigouche
12h30-15h00 Pause #2 – Derrière l’église, Saint-Alexis-des-Monts
12h30-15h30 Arrivée à l’hôtel Sacacomie – cocktail de fermeture

Pour plus d’information ou pour faire un don:
Visitez la page de l’événement pour faire un don: http://bit.ly/DonRoulezSLA2013
Visitez le www.sla-quebec.ca pour plus d’information sur la SLA et la Société de la SLA du Québec

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Source :
Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec, ccook@sla-quebec.ca
Mobile jusqu’au jeudi 12, 14h: 514 285-0540 | Mobile local sur place: 819-692-3871
Mélodie Prince, Coordonnatrice des activités de financement, Société de la SLA du Québec, mprince@sla-quebec.ca
Mobile jusqu’au jeudi 12, 14h: 514 691-1211 | Mobile local sur place: 819-691-7484

À PROPOS DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Plus connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig, la SLA (Sclérose latérale amyotrophique) est une
maladie neurodégénérative mortelle qui attaque les cellules nerveuses de l’organisme. Comme les
neurones moteurs sont détruits, les personnes atteintes perdent leur capacité à marcher, parler, avaler et
respirer sans que leurs capacités intellectuelles ne soient affectées. Elles deviennent prisonnières de leur
propre corps. La cause est inconnue et il n’existe aucun traitement efficace.

À PROPOS DE LA SOCIÉTÉ DE LA SLA
La Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire à but non lucratif dont la mission est
dédiée à l’amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de SLA et au soutien des membres
de leur famille. Promouvoir, subventionner et faire avancer la recherche médicale sur les causes, le
traitement et la guérison de la SLA sont également partie intégrante de la mission de la Société, qui survit
grâce à des dons et le produit de diverses activités de financement.

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